全文获取类型
收费全文 | 444篇 |
免费 | 74篇 |
国内免费 | 43篇 |
专业分类
化学 | 310篇 |
晶体学 | 7篇 |
力学 | 4篇 |
综合类 | 11篇 |
数学 | 32篇 |
物理学 | 197篇 |
出版年
2023年 | 11篇 |
2022年 | 19篇 |
2021年 | 44篇 |
2020年 | 20篇 |
2019年 | 27篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 23篇 |
2015年 | 37篇 |
2014年 | 40篇 |
2013年 | 57篇 |
2012年 | 63篇 |
2011年 | 41篇 |
2010年 | 31篇 |
2009年 | 24篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 9篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 1篇 |
排序方式: 共有561条查询结果,搜索用时 15 毫秒
531.
针对不同油田泵机组的用能情况不同而导致的泵机组评价指标种类和权重产生差异的问题,提出一种确定指标的方法,根据西北油田泵机组的实际工况,采用相关系数法筛选评价指标,再结合主成分分析法与灰色关联法综合评价泵机组的用能情况.结果表明筛选出了5个评价指标,按权重大小排序依次为泵机组效率、节流损失率、外输负载率、集输单耗、功率因数.通过关联度的计算,找到了能量损失严重的泵机组,并分析判断出其薄弱环节. 相似文献
532.
我国是世界上最早使用煤及煤精的国家之一,但对考古出土煤精文物的研究发现,煤精文物原材料的质地常常偏离宝石学中对有机宝石煤精的定义。在此提出“煤精类文物”的概念,将以往出土文物中如褐煤、烛煤等与煤精文物材质近似但不同的材料归至同一文化概念中。目前对于煤精类文物制品的科学研究仍存在较大空白,其中最为基础的材质种类判别也没有科学的判断方法。以陕西周原贺家墓地、陕西咸阳岩村墓地、新疆吐鲁番胜金店墓地、新疆伊犁吉仁台沟口遗址四个遗址出土的16件煤精制品和原料为研究对象,初步探索漫反射傅里叶变换红外光谱在出土煤精类文物成分分析中的应用。结果表明,不同遗址出土的煤精类文物的红外谱图有较为明显的不同,同一遗址出土的煤精类文物的红外谱图在特征波段具有相似性,不同遗址煤精类文物则差异明显。使用Norris二阶导数法对红外光谱进行处理,提高吸收峰分辨率,为精细研究提供信息,选择特殊红外光谱参数I=A820 cm-1/A2 870 cm-1定量分析不同样品的红外光谱,结合静水称重得到的部分样品的密度信息,对出土的煤精类文物制品材质的煤化程度初步判断。结合红外光谱特征波数的强度进一步通过主成分分析解释煤精类文物的红外光谱信息,来自不同遗址的煤精类文物样品在主成分分析得分图中得到了良好的区分,并且可以与特殊红外光谱参数I判别的初步结论互相对应。验证了以漫反射傅里叶变换红外光谱为主的无损分析方法在煤精类文物材质判别中应用的可行性;若结合不同产地煤精矿样红外光谱,则可以为煤精类文物产地判别提供研究方法。 相似文献
533.
为获得对In0.53Ga0.47As/InP材料在电子束辐照下的光致发光谱变化规律, 开展了1 MeV电子束辐照试验, 注量为 5×1012-9×1014 cm-2. 样品选取量子阱材料和体材料, 在辐照前后, 进行了光致发光谱测试, 得到了不同结构In0.53Ga0.47As/InP材料在1 MeV电子束辐照下的不同变化规律; 对比分析了参数退化的物理机理. 结果显示: 试验样品的光致发光峰强度随着辐照剂量增大而显著退化. 体材料最先出现快速退化, 而五层量子阱在注量达到6×1014 cm-2时, 就已经退化至辐照前的9%. 经分析认为原因有: 1)电子束进入样品后, 与材料晶格发生能量传递, 破坏晶格完整性, 致使产生的激子数量减少, 光致发光强度降低; 电子束辐照在材料中引入缺陷, 增加了非辐射复合中心密度, 导致载流子迁移率降低. 2)量子阱的二维限制作用使载流子运动受限, 从而能够降低载流子与非辐射复合中心的复合概率; 敏感区域截面积相同条件下, 体材料比量子阱材料辐射损伤更为严重. 3)量子阱的层数越多, 则异质结界面数越多, 相应的产生的界面缺陷数量也随之增多, 辐射损伤越严重. 相似文献
534.
The present study constructed and optimized FOX-7 crystal using a novel technique including grand canonical monte carlo (GCMC), density functional theory (DFT) and molecular dynamics (MD) methods. Therein, the crystal density, atomic and electronic actions were considered. The results showed that the 1.96 g?cm-3 FOX-7 crystal has the highest stability and detonation properties, such as the total crystal energy, surface electronic density, friction sensitivity, detonation pressure, and so on. These results are close to the experimental data. 相似文献
535.
536.
Yan Li Xiaojun Wang Juanfang Wang 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》2012,110(3):1199-1206
Na-montmorillonites were exchanged with Li+, K+, Rb+, Cs+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, and Ba2+, while Ca-montmorillonites were treated with alkaline and alkaline earth ions except for Ra2+ and Ca2+. Montmorillonites with interlayer cations Li+ or Na+ have remarkable swelling capacity and keep excellent stability. It is shown that metal ions represent different exchange ability as follows: Cs+?>?Rb+?>?K+?>?Na+?>?Li+ and Ba2+?>?Sr2+?>?Ca2+?>?Mg2+. The cation exchange capacity with single ion exchange capacity illustrates that Mg2+ and Ca2+ do not only take part in cation exchange but also produce physical adsorption on the montmorillonite. Although interlayer spacing d 001 depends on both radius and hydration radius of interlayer cations, the latter one plays a decisive role in changing d 001 value. Three stages of temperature intervals of dehydration are observed from the TG/DSC curves: the release of surface water adsorbed (36?C84?°C), the dehydration of interlayer water and the chemical-adsorption water (47?C189?°C) and dehydration of bound water of interlayer metal cation (108?C268?°C). Data show that the quantity and hydration energy of ions adsorbed on montmorillonite influence the water content in montmorillonite. Mg2+-modified Na-montmorillonite which absorbs the most quantity of ions with the highest hydration energy has the maximum water content up to 8.84%. 相似文献
537.
The present study aimed to examine the chemical composition and biological activity of essential oils extracted from Euphorbia macrorrhiza collected from Northwest China. The major constituents of the essential oils of aerial parts and roots of E. macrorrhiza are acorenone B (16.72% and 25.80%), (+)-cycloisosativene (14.94% and 12.40%), 3a-hydroxy-5b-androstane (10.62% and 5.52%), copaene (7.37% and 6.29%), l-calamenene (4.13% and 4.65%) and β-cedrene (8.40% and 7.98%), respectively. The minor components of them are thymene, γ-terpinene, thymecamphor, α-cedrene, zingiberene, trans-caryophyllene, β-chamigrene, curcumene, pentadecane, (-)-α-muurolene, cuparene, γ-cadinene, (Z)-3-heptadecene, 1,3,7,7-tetramethyl-2-oxabicyclo(4.4.0)dec-5-en-4-one, hexahydrofarnesyl acetone, γ-elixene and palmitinic acid. The antimicrobial and antitumor activitiy of the E. macrorrhiza essential oil against Staphyloccocus aureus, Escherichia coli, Canidia Albicans and Caco-2 cells were evaluated. Among all the tested microorganisms and Caco-2 cells, the essential oils showed the strongest inhibitory effect on Staphyloccocus aureus (MIC = 2.8 μg/mL) and Caco-2 cell (IC?? = 11.86 μg/mL), whereas no effect on Escherichia coli and Candida albicans. The data of this study suggested that the E. macrorrhiza essential oils have great potential as a natural medicine for microbial infections and cancers. 相似文献
538.
Single crystals of Sr[B(C6H5O7)2](H2O)4 · 3H2O, a new borate‐citrate material, were grown with sizes up to 8 × 6 × 2 mm by slow evaporation of water at room temperature. The structure of Sr[B(C6H5O7)2](H2O)4 · 3H2O was determined by single‐crystal X‐ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic space group P21/c, with a = 11.363(3) Å, b = 18.829(4) Å, c = 11.976(3) Å, β = 110.736(3)°, and Z = 4. The SrO8 dodecahedra, BO4 tetrahedra and citrate groups are linked together to form chains. The compound was characterized by IR and UV/Vis/NIR transmittance spectroscopy as well as thermal analysis. 相似文献
539.
图的spread定义为图的邻接矩阵的最大特征值与最小特征值的差.本文确定了n(n≥84)顶点四圈图中spread最大的唯一的图. 相似文献
540.